Testuaren tamaina:
Eguneratuta: Astelehena, 16 Iraila 2019

Haurrak garuneko tumorea sailkatzeko metodo berria

[SÃO PAULO] Brasilgo ikertzaileek kostu baxuko metodoa garatu dute garuneko tumore gaizto ohikoena sailkatzeko. seme-alabak, diotenez, medikuek egoera diagnostikatzen eta tratatzen lagun dezakete.

Nerbio-sistema zentralaren tumorearen Medulloblastomak mundu osoko 200,000 haur eta nerabe guztiei eragiten die eta haurren garuneko tumore guztien% 20 adierazten du. Osasunaren Mundu Erakundeak (OME) zatitzen du gaixotasuna lau azpitalde molekularretan beren ezaugarri kliniko eta molekularren arabera. Pazienteak talde horietako batean sailkatzeak onkologoek tratamendu egokia aukeratzen laguntzen dute, talde batzuek beste batzuek baino terapia oldarkorragoa behar baitute. Hala ere, errenta baxuko eta ertaineko herrialdeek ezin dute sekuentziazio plataforma modernoak erabili, sailkapen molekular hau egiteko. Gustavo Alencastro Cruzeiro, a genetista São Pauloko Ribeirão Preto Medikuntza Unibertsitatean eta metodoaren garatzaile nagusia, esan zuen herrialde garatuetan erabilitako antzeko teknikak baino "azkarragoa eta merkeagoa" zela. Lagin bakoitzeko US $ 26 kostua kostatzen dela esan du, herrialde aberatsetan erabiltzen diren probetarako batez besteko US $ 60-rekin alderatuta. "Metodo berri hau errenta baxuko eta ertaineko herrialdeetan oso eskuragarri jarri beharko luke, onkologoek erabaki kliniko azkarrak egiten lagunduko", gehitu du. Metodo berria garatzeko, Sao Pauloko hiru ospitaleetan tratamendua jasan duten 92 izoztutako medulloblastoma ehunen laginak aztertu dituzte 24 laginek. Azido ribonukleikoa (RNA) sekuentziak atera zituzten lagin bakoitzetik, eta DNA osagarri egonkor (cDNA) bihurtu zituzten, denbora errealean polimerasaren kate erreakzioa (PCR) izeneko teknika erabiliz prozesatu zena, biderkadurarekin aktibatutako geneen seinalea anplifikatzen duena. cDNA molekulak Horri esker, ikertzaileei Medulloblastoma molekulen azpitaldeko lau talde guztiei lotutako 20 gene multzoa identifikatu ahal izan ziren: SHH, WNT, 3 Group eta 4 Group. Algoritmoen ebaluazioa eta analisi bioinformatikoak egiteko teknikak erabiliz, taldeak meduloblastoma molekularki sailkatzeko behar den gene kopuru minimoa identifikatu zuen, zehaztasuna galdu gabe. "Aurkitu dugu ezberdintasunez adierazitako sei gene multzo SHH eta WNT beste bi azpitaldeak bereizteko", esan du Cruzeirok. Roger Chammas, São Pauloko Unibertsitateko Medikuntza Eskolako onkologoa, taldeko kide ez zena, esan zuen metodoa ", zalantzarik gabe, aurrerapausoa" zela, kostu-diagnostiko gehiago egitea ahalbidetzen zuelako. Baina metodo berria ospitaleetan eskuragarri egongo zela konturatu zen. "Orain haurtzaroan eta nerbio-sistema zentraleko tumoreetan oinarritutako start-up bat irekitzeko laguntza ekonomikoa lortzen saiatzen ari gara", esan zuen. "Horrek estatu mailan sailkapen molekularra lortzea ahalbidetuko du." Metodo berria FAPESP, SciDev.Net emailearen laguntzarekin garatu da. Artikulu hau SciDev.Net-en Latinoamerika eta Karibeko mahaiak ekoiztu zuen eta argitasun eta argitasunerako editatu zen.

GUREKIN KONTAKTU

Gure aldizkaria jasotzeko